职位表述：
1、按照GMP标准组织生产。根据有关生产的GMP文件规定，授权起草生产指令和包装指令。
2、对药品生产过程进行有效管理。
3、制定本部门用于控制生产操作的文件，包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
4、对生产全过程进行监控，对生产中出现的异常现象采取应急措施。
5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息，对各车间进行考核。
6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
7、其他需要履行的岗位职责等。
要求：
1、药学或相关专业大专以上学历，从事制药相关工作5年以上；
2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理；
3、熟悉现行GMP和相关法律法规。

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