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职位详情
岗位职责:
1、制定质量管理体系文件,并培训、指导、监督文件的执行;
2、负责对供货单位和购货单位的首营资料、产品资质进行审核,依据公司要求录入资质信息,并根据审核内容的变化进行动态管理;
3、管理及维护公司资质,建立客户档案;
4、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;
5、管理质量信息,收集、分析质量信息,并反馈给公司相关部门;
6、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划;
7、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。
任职资格:
1、药学、制药学、中药学相关专业,大学本科以上学历,执业药师资格,具有3年以上药品质量质量管理工作经理,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力,能独立解决经营过程中的质量问题;
2、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;
3、具备较强的管理、组织、协调能力,熟练使用办公软件。
工作时间:
8:30-18:00 月休4天
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