岗位职责：  
1. 协助执行生产流程操作，熟悉GMP规范及SOP（标准操作规程），参与生产记录整理与数据核对；  
2. 支持质量部门完成原辅料、中间体及成品的取样、检测及报告录入（如HPLC、UV、微生物检测等）；  
3. 参与生产现场巡检，协助监督生产环境温湿度、洁净度等关键参数，确保符合质量要求；  
4. 协助完成偏差调查、CAPA（纠正与预防措施）及变更控制等质量管理文件的起草与归档；  
5. 学习并参与生产工艺优化、设备清洁验证等质量保障相关项目。 
岗位要求：  
1. 专业背景：药学、制药工程、化学、生物技术、药物分析等相关专业本科或硕士在读；  
2. 技能基础：  
   - 了解GMP基本知识，有实验室操作经验者优先（如滴定、pH测定、仪器分析等）；  
   - 熟练使用Excel、Word等办公软件，具备基础数据分析能力；  
   - 英语CET-4及以上，能阅读英文技术文档；  
3. 素质要求：  
   - 细致严谨，对生产安全和质量有高度责任心；  
   - 适应生产车间环境，遵守公司管理制度；  
   - 持续实习3个月以上；  
   - 有GMP培训证书或药厂实习经验者优先。  


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