任职要求：
1.本科以上学历，医、药、制药、生物、化学等相关专业；
2.1年药品生产/质量经验优先。
岗位职责：
1.负责GMP文件执行情况和记录使用情况的监督管理，体系文件和记录的发放以及回收、归档工作。
2.负责对所有区域内状态标识的监管，对生产和检验过程中的产品标识的使用情况进行监督检查。
3.负责监督取样和检验过程，及时跟进检验进度和传递检验结果，对出现的偏差及不合格品及时组织调查并跟进处置方式。
4.负责监督生产、检验和研发现场过程监督管理，现场记录填写的及时性和完整性核查。
5.负责确定废弃物进行分类和处置方法，对废弃物处理的监管管理。
6.负责数据统计及分析实施的技术指导、监督检查与考核工作。

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