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楚雄市
全职
大专以上
3年经验
20岁-40岁
不提供住宿
保障福利
  • 每周双休
  • 社会保险
职位动态
1周前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
岗位职责:
1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;
  2.协助上级对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;
  3.协助上级对不合格品进行调查、分析和处理;
  4.负责产品及物料的取样工作;
  5.负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;
  6.协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;
  7.原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行;
  8.对工程、物料现场进行审核;
  9.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,药学相关专业毕业;
2.3年以上QA相关岗位工作经验(制药、食品、医疗器械相关企业);
3.良好的问题分析能力,良好的沟通协调能力,良好的团队协作精神;
4.态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性,敢于吃苦耐劳。

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求职必备
简历曝光率扩大 18 倍,HR主动邀约
企业信息
科奈克中麻生物技术(楚雄)有限责任公司
民营企业 | 100—200人
楚雄市经济开发区庄甸医药工业园区二期
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