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药物警戒 (2人)
楚雄市
全职
大专以上
不限经验
20岁-不限
提供住宿
保障福利
  • 年假
  • 年终奖
  • 工作餐
  • 公费培训
  • 社会保险
  • 全勤奖
  • 帅哥多
  • 美女多
  • 包吃
  • 包住宿
职位动态
1天前
HR最近登录时间
3天左右
HR平均回复时长
职位详情
医学临床、临床药学、流行病学、统计学等相关专业
熟悉GVP体系相关法律法规及ADR数据收集、调查及分析上报流程。
工作职责:
1、负责GVP体系文件的建立。
2、负责反馈药品不良反应报告的调查、分析、评价、处理和上报。
3、负责对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价,并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
4、负责药品不良反应报告和监测资料的定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告。
5、负责对公司《上市许可持有人不良反应直接报告系统》产品信息进行维护更新、上报及管理。

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企业信息
楚雄和创药业有限责任公司
股份制企业 | 100—200人
楚雄市
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