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保障福利
- 每周双休
- 年假
- 工作餐
- 公费培训
- 标准工时
- 社会保险
- 环境优雅
职位详情
岗位要求:
1 、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2 、了解药品注册的相关法规,熟悉处方工艺研究的相关法规和指导原则;负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设
计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3 、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;
4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料;
5 、负责相关试验仪器的使用维护等。
6、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1、药学或制药工程等药类相关专业大专以上学历。有相关工作经验者优先。
2、文字功底扎实,英语良好,善长新药筛选。
3、计算机熟练;懂得操作各种实验设备。
4、工作细心、踏实、认真、负责,有良好的团队合作能力,认同公司企业文化。
福利待遇:
1、作息时间:每天工作八小时,每周工作五天;
2、提供住宿,公司设有食堂;
3、按国家规定购买五险;
4、薪资2200-3500元/月。
5、工作地点:梅州丰顺
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